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菲洛氏素fromonaβ诱导的pC12中的抗否炎性特性细胞。
摘要来源：
MAR药物。 2018年12月22日； 17（1）。 EPUB 2018 12月22日。PMID： 30583515
摘要作者：Seungeun Lee，Kumju Youn，Dong Hyun Kim， Mok-ryeon Ahn，Eunju Yoon，Oh-Yoen Kim，Mira Jun
文章隶属关系：Seungeun Lee
摘要：阿尔茨海默氏病（AD）是一种神经退行性疾病，其特征是以过度积累淀粉样蛋白β肽（Aβ）和神经元的进行性丧失。因此，抑制Aβ诱导的神经毒性是一种治疗AD的潜在治疗方法。这是一种可食用的棕色海藻，已被认为是丰富的生物活性衍生物的来源，主要是Phlorotennins。在这项研究中，包括Eckol，Dieckol，8,8-二克在内的假霉素被用作对Aβ诱导的PC12细胞损伤的抗凋亡和抗炎作用的潜在神经保护候选者。在测试的化合物中，迪科尔在抑制细胞内氧化应激和线粒体功能障碍和caspase家族的激活方面表现出最高影响。发现三种苯烷蛋白在蛋白质水平下抑制TNF-α，IL-1β和PGE₂产生。这些结果表明，我们化合物的抗炎特性与促炎酶，iNOS和COX-2的下调有关，通过对Aβ刺激的PC12细胞中NF-κB途径的负调节。尤其是，通过抑制p38，ERK和JNK，迪科尔表现出强大的抗炎作用。然而，8,8-二克显着降低了p38，JNK和Eckol的磷酸化抑制了p38的激活。因此，这项研究的结果表明HAT Dieckol从Might被用作针对AD的新一代治疗剂的候选药物。