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单草摘提取物的抗乙酰胆碱酯酶活性，并显示出的协同作用植物共生：生化和计算研究。
摘要来源：
分子。 2019年11月18日； 24（22）。 EPUB 2019 11月18日。PMID： 31752124
摘要作者：acharya balkrishna，subarna pokhrel， Meenu Tomer，Sudeep Verma，Ajay Kumar，Pradeep Nain，Abhishek Gupta，Anurag Varshney
文章隶属关系：Acharya balkrishna
摘要：阿尔茨海默氏病（AD）痴呆症的最常见形式。抑制乙酰胆碱酯酶（ACHE）是治疗AD的常见策略。在这项研究中，五种有效草药的水性，水甲基水和甲醇提取物对CTS的体外抗血管活性进行了测试。其中，（吉洛伊）甲醇馏分的性能更好，具有202.64µg/ml的ICOF。与食道酸和工具化合物“ Galantamine Hydrobromide”相比， 分别）。棕榈氨酸和小ber碱的抑制模式是非竞争力的，而该模式对工具化合物的竞争力。单个生物碱棕榈和berberine的组合产生了抑制作用的协同作用。因此，甲醇提取物的ACHE抑制可能是由于等喹啉生物碱的协同作用。分子对接后，观察到棕榈碱和小ber骨更喜欢ACHE的周围阴离子位点（PA），并在PAS残基TRP286中具有π相互作用活动网站或产品发行的峡谷。