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尿素蛋白A通过抑制对阿尔茨海默氏病的神经保护作用dyrk1a活动。
摘要来源：
j j食品药物肛门。 2023年6月15日； 31（2）：358-370。 EPUB 2023 6月15日。PMID： 37335158
摘要作者：huang-ju tu，chih-jou su， Chao-Shiang Peng，Tony 8 Lin，Wei-Chun Huangfu，Kai-cheng Hsu，Tsong-long Hwang，Shiow-lin Pan
文章隶属关系：huang-ju tu
摘要：摘要：
阿尔茨海默氏病（AD）是一种毁灭性的神经退行性疾病，有超过5000万人患有疾病。不幸的是，当前可用的药物都无法改善AD患者的认知障碍。 Urolithin A（UA）是一种从椭圆酸获得的代谢物，并通过Inte获得Stinal Flora，并具有抗氧化剂和抗炎特性。先前的报告发现，UA在AD动物模型中具有神经保护作用，但仍需要阐明详细的机制。在这项研究中，我们进行了激酶促进，以表明双特异性酪氨酸磷酸化调节的激酶1a（DYRK1A）是UA的主要靶标。研究表明，AD患者大脑中的DYRK1A水平高于健康人的水平，并且与AD的发生和进展密切相关。我们的结果表明，UA显着降低了DyRK1a的活性，从而导致TAU脱磷并进一步稳定了微管聚合。 UA还通过抑制由Aβ引起的炎性细胞因子的产生来提供神经保护作用。我们进一步表明，UA在类似AD的小鼠模型中显着改善了记忆障碍。总而言之，我们的结果表明UA是DYRK1A抑制剂，可能会提供治疗性advantaAD患者的GE。