超级棕榈乙醇酰胺挽救三重转基因中的学习和记忆障碍阿尔茨海默氏病的小鼠模型通过发挥抗炎和神经保护作用。
摘要来源：
transly Psychiatry。 2018年1月31日； 8（1）：32。 EPUB 2018 1月31日。PMID： 29382825
摘要作者：Caterina Scuderi，Maria Rosanna Bronzuoli， Roberta Facchinetti, Lorenzo Pace, Luca Ferraro, Kevin Donald Broad, Gaetano Serviddio, Francesco Bellanti, Gianmauro Palombelli, Giulia Carpinelli, Rossella Canese, Silvana Gaetani, Luca Steardo, Luca Steardo, Tommaso Cassano
Article Affiliation:Caterina Scuderi
摘要：在老龄化社会中，阿尔茨海默氏病（AD）施加越来越严重的健康ND经济负担。目前的治疗可提供不足的症状缓解，因为人们认为几个不同的病理过程是AD中认知和神经功能下降的基础。这表明治疗的疗效需要多武力的方法。在这种情况下，棕榈酰甲醇酰胺（PEA）提供了一种新型的潜在辅助疗法，可以将其纳入多核治疗策略。我们使用皮下递送系统使用了3个月的超增强PEA（UM-PEA）3个月的年轻（6个月大）和成年（12个月大）3×TG-AD小鼠。用一系列认知和非认知任务测试了小鼠，并用磁共振成像/磁共振光谱（MRI/MRS）扫描小鼠，并通过微透析评估神经化学释放。通过Western印迹，逆转录 - 聚合酶链反应（RT-PCR）和免疫荧光评估潜在的神经病理学机制。我们的数据表明UM-PEAOVE的学习和记忆，并改善3×TG-AD小鼠的抑郁和类似抗抗酸的表型。此外，它减少了Aβ的形成，tau蛋白的磷酸化，并促进海马CA1子区域中的神经元存活。最后，UM-PEA归一化星形胶质细胞功能，重新平衡谷氨酸能传播，并限制神经炎症。 UM-PEA的功效在年轻小鼠中尤其有效，这表明其作为早期治疗的潜力。这些数据表明，UM-PEA是一种新型有效的AD治疗方法，可将其与其他药物结合使用，并有可能将其整合到多核治疗策略中。 Um-peais已经注册了人类使用。结合我们的数据，这表明有可能快速进行临床使用。