摘要标题：
优化的姜黄提取物减少了阿尔茨海默氏症转基因小鼠中的β-淀粉样蛋白和磷酸化的tau蛋白负担。
摘要来源：
curr curr alzheimer res。 2011年8月30日。EPUB 2011年8月30日。PMID： 21875408
摘要作者：r douglas shytle，j tan，p c c Bickford，K Rezai-Zadeh，L Hou，J Zeng，P R Sanberg，C D Sanberg，R S Alberte，R C Fink，B Roschek，B Roschek
文章隶属关系：Herbal Science Group，LLC，LLC，1004 Collier Center Way，Suite 2004 ，Naples FL 34110，美国。 体外研究，标准化姜黄提取物， HSS-888在体外表现出强烈的Aβ聚集和分泌的抑制作用，表明HSS-888在治疗上可能很重要。因此，在本研究中，在VI中评估了HSS-888使用过表达Aβ蛋白的转基因阿尔茨海默氏症小鼠（TG2576）VO。在预防六个月后，小鼠接受提取提取物HSS-888（5mg/鼠标/天），四氢瓜蛋白（THC）或通过摄入定制的动物饲料颗粒（0.1％W/W处理）的控制，HSS-888显着降低可溶性的大脑水平（〜40％）和不溶性（〜20％）Aβ以及磷酸化的tau蛋白（〜80％）。此外，来自这些小鼠的小胶质细胞的原发性培养物显示出细胞因子IL-4和IL-2的表达增加。相反，THC处理仅弱降低磷酸化的tau蛋白，并且未能显着改变牙菌斑负担和细胞因子的表达。研究结果表明，经过优化的姜黄提取物HSS-888陈述者通过抑制或改善斑块负担，tau磷酸化和小胶质细胞炎症，导致神经元毒性。