胸喹酮激活了链霉菌素处理的大鼠模型海马中的MAPK途径。
摘要来源：
生物化药物。 2018年1月20日； 99：391-401。 EPUB 2018 1月20日。PMID： 29367108
摘要作者：Tugce Dalli，Merve Beker，Sule Terzioglu-usak，Fahri Akbas，Birsen Elibol
文章隶属关系：tugce dalli
摘要：链霉菌素（STZ），一种葡萄糖胺 - 硝基葡萄糖，葡萄糖胺 - 硝基葡萄糖，在学习，记忆和认知方面产生缺陷当脑室内施用功能时的功能（I.C.V）。在分子水平上，脑中神经炎症和氧化应激的增加，而存活的神经元的数量减少是STZ给药的结果。本文中，我们旨在研究胸旦酮（TQ）（TQ）（TQ）（TQ）（TQ），一种抗炎，免疫调节和神经保护剂对大鼠STZ诱导的神经变性的影响。为了这目的，双边I.C.V.在第1天和第3天，向成年雌性大鼠注射STZ（3mg/kg）。从STZ注射的第15天开始，向大鼠内术内对大鼠进行15天。采用了莫里斯水迷宫测试和被动回避测试来测量动物的学习和记忆表现。在行为测试之后，牺牲了所有大鼠以评估分子改变。 STZ-TQ组中的大鼠在被动回避测试中表现出比STZ组中的大鼠相比与对照组相比下降的大鼠的性能更高。 STZ组的记忆力经历较差，与尚存的神经元数量较少和变性神经元数量相关。另外，使用STZ注射观察到APOE表达的增加和NGF表达的降低。 TQ的给药逆转了这些STZ触发的认知和分子改变。在本研究中，我们观察到神经TQ通过激活JNK蛋白的再生作用，miR-124的上调以及ERK1/2和NOS酶的下调。在PTAU蛋白表达中也观察到了TQ相同的改善作用。总而言之，我们可以说，TQ对STZ诱导的神经退行性的愈合作用为使用天然产物作为佐剂开发阿尔茨海默氏病治疗的新大门，详细解释了其动作机制。
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