摘要标题：
fisetin降低了衰老对快速老化的SAMP8小鼠行为和生理的影响。
摘要来源：
j Gerontol a Biol Sci Med Sci。 2017年6月2日。EPUB2017 2017年6月2日PMID： 28575152
摘要作者：安东尼奥·库拉斯（Antonio Currais），凯瑟琳Farrokhi，Richard Dargusch，Aaron Armando，Oswald Quehenberger，David Schubert，Pamela Maher
文章隶属关系：Antonio Currais
摘要：阿尔茨海默氏病（AD）在老化的情况下被解决即使病理有重叠。我们先前使用基于老年相关的脑毒性的表型筛查平台来鉴定黄酮醇菲塞肽作为AD和其他与年龄相关的神经退行性疾病的潜在治疗方法。基于转基因AD小鼠的fisetin的早期结果，我们假设Fisetin可以有效地防止大脑衰老和认知功能障碍在快速老化的SAMP8小鼠中，这是一种零星AD和痴呆的模型。一种综合方法用于将大脑中蛋白质表达和代谢物水平与认知相关联。发现Fisetin减少了旧SAMP8小鼠的认知缺陷，同时还原与突触功能受损，应激和炎症相关的多个标记。这些结果为Fisetin在治疗与年龄相关的神经退行性疾病治疗的潜在益处提供了进一步的证据。