文章发布状态：免费摘要标题：
Alantolactone 通过下调 BMI1 抑制宫颈癌进展。
摘要来源：Sci Rep. 2021 04 29 ；11(1):9251。 Epub 2021 年 4 月 29 日。PMID：33927214
摘要作者：孙晓东、徐红霞、戴天宇、谢丽霞、赵强、新才郝，孙艳，王玄斌，姜楠，桑明
文章来源：孙晓东
摘要：宫颈癌是女性第二大常见癌症。尽管宫颈癌治疗取得了进展，但肿瘤复发和转移仍然是死亡的主要原因。 BMI1高表达与宫颈癌肿瘤分化差、临床分级高、预后差显着相关，是宫颈癌的独立预后因素宫颈癌。 Alantolactone (AL) 是一种倍半萜内酯，具有有效的抗炎和抗癌活性。在本文中，我们研究了AL减少HeLa和SiHa宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭以及促进线粒体损伤和自噬的机制。 BMI1 沉默减少了 HeLa 细胞中上皮间质转化相关蛋白的含量，并增加了自噬相关蛋白的含量。这些效应可通过 HeLa 细胞中 BMI1 的过度表达而逆转。因此，HeLa细胞中BMI1的表达与侵袭呈正相关，与自噬呈负相关。重要的是，AL 降低了 HeLa 异种移植肿瘤的重量、体积和 BMI1 表达。此外，使用分子对接程序Autodock Vina对BMI1的结构和AL的靶标相互作用进行了虚拟筛选； AL 降低 N-钙粘蛋白、波形蛋白和 P62 的表达，并增加 LC3B 和 Beclin- 的表达1 在异种移植肿瘤中。最后，BMI1 的表达增加了 STAT3 的磷酸化，这对于细胞增殖、存活、迁移和侵袭很重要。因此，我们认为AL在抑制BMI1在宫颈癌发生过程中发挥着关键作用，是一种潜在的宫颈癌治疗药物。