摘要标题：
Alantolactone 是一种倍半萜内酯，通过阻断 VEGFR2 信号传导，通过抗血管生成活性抑制乳腺癌生长。
摘要来源：Phytother Res。 2018 年 4 月；32(4):643-650。 Epub 2017 年 12 月 6 日。PMID：29210118
摘要作者：刘亚荣、蔡勤一、高云歌、鸾鑫、迎云关勤，孙鹏，赵梅，方超
文章归属：刘亚荣
摘要：Alantolactone (ALA)，一种从多种药用植物中分离得到的倍半萜内酯，例如旋覆花氦已被确定具有有吸引力的抗癌活性。然而，其在肿瘤发展过程中抑制血管生成的作用仍不清楚。在本研究中，我们发现ALA可以抑制人脐静脉内皮细胞的增殖、运动、迁移和管形成。 ALA 还抑制鸡胚绒毛尿囊膜的血管生成e 并通过抑制血管生成来延迟小鼠体内人 MDA-MB-231 乳腺癌异种移植物的生长。此外，ALA 抑制内皮细胞中血管内皮生长因子受体 2 及其下游蛋白激酶（包括 PLCγ1、FAK、Src 和 Akt）的磷酸化。综上所述，首次明确了ALA的抗血管生成活性及其分子机制，表明ALA可能成为抗血管生成癌症治疗的潜在候选药物或先导化合物。