摘要标题：
5-羟色胺前体5-羟基tryptypophan延迟了鼠家族营养性侧向硬化症中的神经肌肉疾病。
摘要来源：
amyotrophroph侧向巩膜侧scler scler scler scler scler scler scler scler scler seart sother sot sothot sot sother sothot sothther sothot sother sother sother neauron疾病。 2003年9月； 4（3）：171-6。 pmid： 14527871
摘要作者：B J Turner，E C Lopes，S S Seema
摘要：
简介：降低全血羟色胺水平是唐氏综合征（DS）个体和过表达野生型SOD1的转基因小鼠的常见特征。代谢前体5-羟色植物（5-HTP）的给药会导致人类的5-羟色胺缺陷和低胞菌的逆转。检查了5-HTP治疗对突变SOD1小鼠运动神经元疾病进展的影响。方法：疾病前转基因SOD1 G93A小鼠和野生型同窝仔进行5-HTP每周三次（0、5或50 mg/kg）。阿尼每周记录MAL重量，运动功能和生存。在验尸后测量血清5-羟色胺水平。结果：5-HTP的治疗以剂量依赖性方式在SOD1 G93A小鼠中显着延迟后肢无力和死亡率。野生型小鼠不会受到5-HTP给药的不利影响。野生型和ALS小鼠之间的基线5-羟色胺水平没有差异。血小板5-羟色胺水平与剂量成比例地增加。结论：通过在SOD1 G93A小鼠中施用5-HTP的血清素增加了血清素，从而提高了运动功能和存活率。这些研究提出了5-羟色胺代谢在SOD1表达和运动神经元疾病升高的小鼠中的作用。
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