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Zeaxanthin对淀粉样蛋白β肽1-42诱导的保护作用大鼠学习和记忆能力的损害。
抽象来源：
前部行为神经科学。 2022; 16：912896。 Epub 2022 Jun23。pmid： 35813593
摘要作者：xiaoying li，ping Zhang，hongrui li，huiyan yu，yuandi xi
文章隶属关系：xiaoying li
摘要：
背景和目标： Zeaxanthin（Zea）作为生物活性植物化学物质之一，具有神经保护作用。由于ZEA可能在包括阿尔茨海默氏病（AD）在内的神经退行性疾病中起抗氧化作用，因此我们可以通过ZEA预处理预防或推迟认知缺陷。
方法和研究设计： 所有大鼠都随机分为四组（对照，Aβ1-42，ZEA和ZEA + Aβ组）。血浆中大鼠的学习和记忆能力，脑血管超微结构变化，氧化还原状态，内皮素-1（ET-1）水平和淀粉样蛋白-β肽（Aβ）水平（Aβ）水平以及Aβ转运受体，这些受体是晚期糖化终端产物（RAGE）和LDL受体相关蛋白-1（LRP-1）和白介素1β（IL-1β）表达在本研究中进行了测量。
结果： 逃逸潜伏期和跨越平台位置的频率显示出显着的差异Aβ组和ZEA治疗组。 ZEA可以防止脑血管组织的超微结构变化。此外，ZEA还显示了对调节氧化还原态，限制ET-1水平并维持PL中Aβ稳态的保护作用asma和脑血管。此外，Aβ1-42诱导的RAGE和LRP-1和IL-1β的无序表达可以通过ZEA的预处理。结论： ZEA预处理可以防止Aβ1-42引起的大鼠的学习和记忆障碍。这种神经保护作用可能归因于ZEA对维持氧化还原态的抗氧化和抗炎作用，并通过调节脑血管组织的Aβ传输受体和炎症细胞因子来降低Aβ水平。