香草素在小鼠改善氯化铝和D-半乳糖诱导的阿尔茨海默氏病的多因素作用。
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eur J Pharmacol。 2023年9月5日； 954：175832。 Epub 2023 Jun16。pmid： 37329974
摘要作者：Abhinav Anand，Navneet Khurana，Satinder Kaur，Nemat Ali，Abdullah F Alasmari，Mohammad Waseem，Muzaffar Iqbal，Faris M Alzahrani，Neha Sharma
文章隶属关系：abhinav anand
摘要摘要：
阿尔茨海默疾病的发作和进展AD）受各种因素的影响。这些包括氧化应激，乙酰胆碱酯酶（ACHE）的过表达，乙酰胆碱水平的耗竭，增加β-分泌酶介导的淀粉样蛋白前体蛋白（APP）转化为淀粉样蛋白β（ABETA）（ABETA）的转化，Abeta寡头的积累，脑造成的脑造成的神经元素因子（BDNF）（BDNF） ）和加速神经元细胞凋亡由于caspase-3水平升高。当前可用的治疗方法不足以影响这些病理过程，除了ACHE的过表达（ACHE抑制剂，如多奈哌齐，ivastigmine）。迫切需要开发疾病，以改变具有明显安全性和成本效益的药物治疗干预措施。从先前报道的体外研究和对小鼠痴呆诱导的痴呆症样认知障碍中神经保护作用的初步评估，香草素已被用作本研究中感兴趣的化合物。香草素是一种植物共生，以各种食物，饮料和化妆品的调味剂的形式安全地用于人类中。由于其化学性质，即是一种酚醛醛，它具有额外的抗氧化特性，与合适的新型抗AD试剂中寻求的理想特征是一致的。在我们的研究中，香草素被证明具有Nootr健康瑞士白化小鼠的OPIC效应以及小鼠氯化铝和D-半乳糖诱导的AD模型的改善作用。除了应对氧化应激外，还发现香草蛋白可以降低ACHE的水平，β分泌酶，caspase-3，增强ABETA斑块的降解，并在皮质和海马地区升高BDNF的水平。香草素是将其纳入安全有效的抗AD分子中的有前途的候选人。但是，可能需要进一步的研究以在临床上保证其应用。