单宁酸可以改善STZ诱导的阿尔茨海默氏病的记忆，神经炎症，神经元死亡和调节Akt表达。
摘要来源：
neurotox res。 2020年1月29日。EPUB 2020 1月29日。PMID： 31997154
摘要作者：Mariana F B Gerzson， NatáliaP Bona，Mayara S P Soares，Fernanda C Teixeira，Francine L Rahmeier，Fabiano B Carvalho，Marilda da Cruz Fernandes，Giovana Onzi，Guido Lenz，Guido Lenz，Relber a Relber agonçales，Roselia M Spanevello，Roselia M Spanevello，Friatian friatiriation Steperiation Mariana f b Gerzson
摘要：单宁酸（TA）是具有神经保护特性的食酸的水解糖苷多酚聚合物。这项研究的目的是评估TA治疗对由INT诱导的阿尔茨海默氏症类型（SDAT）的零星痴呆实验模型中的认知性能和神经化学变化的影响Racerebrovencular（ICV）注射链霉菌素（STZ），并探索这些作用的潜在细胞和分子机制。成年雄性大鼠分为四组：对照，TA，STZ和TA+STZ。每天用TA和TA+STZ组的动物用TA（30 mg/kg）通过饲料处理21天；其他团体收到水（1 mL/kg）。随后，将ICV注入STZ（3 mg/kg）的ICV注射到来自STZ和TA+STZ组的动物的侧心，而其他组则接受了柠檬酸盐缓冲液。在大脑皮层中评估了认知缺陷（短期记忆），神经元存活，神经炎症以及SNAP-25，AKT和PAKT的表达。 TA治疗防止了STZ诱导的SDAT中记忆力受损。 STZ促进了神经元死亡和促炎细胞因子（IL-6和TNF-α）的水平，Akt和PAKT表达降低。 TA能够恢复这些变化。 STZ和TA都没有改变SNAP-25表达或大脑皮层中IL-12和IL-4的水平。我们的研究强调，用TA治疗可以防止记忆缺陷并重新建立AKT和PAKT表达，从而防止大鼠STZ诱导的SDAT神经元死亡和神经炎症。