帕金森氏病大鼠模型中的硅质素慢性治疗：一种全面的体内评估和计算机分子建模中的。
摘要来源：
eur J Pharmacol。 2023年2月15日； 941：175517。 EPUB 2023 1月18日。PMID： 366696615
摘要作者：Shahla Eyvari Brooshghalan， Mohammadmahdi Sabahi，Seyed Ahmad Ebadi，Zohre Sadeghian，Alireza Mohajjel Nayebi，Rasool Haddadi
文章隶属关系：shahla eyvari eyvari brooshghalan
： 凋亡，氧化应激和神经炎症与帕金森病（PD）的发作有关。尽管已经评估了硅脂对PD模型的预处理作用，但在当前的研究中，我们研究了硅酸盐微注射对已建立的帕金森氏症大鼠模型以及行为和劳动力和劳动力和劳动力的慢性治疗作用RY标记评估。方法： 帕金森氏症是由6-羟基多巴胺（6-OHDA，8μg/2μl/Rat诱导的）。在那之后21天，用硅酸盐素治疗动物（连续15天，100、200和300 mg/kg）。每两天，使用条测试来评估硅蛋白抗催化性能。最后，脊髓过氧化物酶（MPO）活性和类似Toll样受体4（TLR4）表达在Nigra nigra pars compacta（SNC）中，以及脑脊液（CSF）肿瘤杀伤性因子因子因子 - α（TNF-α），肠肠球神经金皮管，脑脊液水平（CSF）水平（IL）-1β，IL-6，caspase-3，BAX和Bcl-2水平。我们使用同源性建模来预测TLR4的3D结构。
结果： 硅蛋白慢性治疗，剂量依赖性地降低了抑制术。在所有三种剂量的大鼠中，MPO活性和TNF-α，IL-6和IL-1β的水平降低了。硅蛋白降低BAX/BCL-2比，caspase-3，和下调TLR4表达。分子对接表明，研究的配体和TLR4之间存在疏水和氢键相互作用。硅酸盐素形成了稳定的复合物，具有TLR4的单体和二聚体形式。
结论： 根据分子建模和减轻TLR4活性，随之而来的氧化应激，CSF炎性细胞因子的恢复以及SNC神经元的最小化凋亡，长期用硅蛋白疗法为有症状的PD治疗提供了潜在的机会。