scolopendra subspinipes mutilans减轻了有症状的HSOD1（G93A）小鼠中的神经炎症。
摘要来源：
j j Neuroinflammation。 2013; 10：131。 EPUB 2013年10月29日。PMID： 24168240
摘要作者：Mudan Cai，Sun-Mi Choi，Bong Keun Song， Ilhong儿子，Sungchul Kim，Eun Jin Yang
文章隶属关系：mudan cai
摘要：
背景： 肌萎缩性侧面硬化症（ALS）是一种进行性的成人神经退行性疾病，其特征是脊柱中选择性运动神经元死亡电线，脑干和运动皮层。神经炎症是退化运动神经元的几种病理原因之一，并由激活的小胶质细胞和ALS中的星形胶质细胞诱导。S，例如癌症，peplexy和癫痫。但是，尽管SSM增加了免疫和抗生素活性，但SSM效果的基础机制目前尚不清楚。
方法： 为了确定SSM对有症状的HSOD1G93A转基因小鼠的影响，在双侧注射SSM（2.5μℓ/g） Zusanli（ST36）每周三次晋升两周。通过NISSL和Fluoro-Jade B（FJB）染色评估了SSM治疗对HSOD1G93A小鼠脑干和脊髓抗神经炎症的影响，并使用IBA-1，CD14，HO1，HO1和NQO1蛋白质评估了免疫组织化学的影响。墨水。
结果： 在这项研究中，我们研究了SSM是否影响有症状的HSOD HSOD1G93A转基因小鼠的脊髓神经炎症。我们发现SSM治疗减弱了运动神经元的丧失并减少了小胶质细胞的激活S和星形胶质细胞。此外，我们证明了这种ALS动物模型中的SSM给药抑制了脑干和脊髓中的氧化应激，分别为1.6倍和1.8倍。
结论： 我们的发现表明，以前已在互补和替代医学（CAM）中使用的SSM也可能被视为神经退行性疾病的抗神经炎症疗法。