schisanhenol改善了经scopolamine治疗的小鼠的学习和记忆力

schisanhenol通过减少乙酰胆碱酯酶活性并通过SIRT1-PGC-1α-TAU信号通路来改善scopolamine治疗小鼠的学习和记忆。

int j int j int j int j int j int J int Neurosci。 2019年2月; 129（2）：110-118。 EPUB 2018 10月30日。PMID： 30033800

Yunfeng Han，Hongyan Yang，Libo Li，xiaohui du，chao sun

yunfeng han

目的： schisanhenol是一种复合从传统的中国草药Schisandra Rubriflora的果实中。本研究的目的是评估Schisanhenol对Scopolamine引起的认知障碍的影响。

材料和方法： 雄性小鼠被随机分为三组（10、30、100 mg/kg），GalanTamine组（3 mg/kg），型号组（1mg/kg Scopolamine）和媒介物对照组（正常生理盐水）。小鼠的学习和记忆力通过水莫里·迷宫（Morris Maze）监测。在行为测试后收集小鼠的海马，并使用标准的生化程序测量SOD，MDA，GSH-PX，ACHE的活性。 Western blotting用于分析SIRT1，PGC-1α，磷酸化的Tau蛋白的表达。

结果： schisanhenol（10、30或100 mg/kg）显着减弱了海pola诱导的水莫里斯的认知障碍迷宫。此外，Schisanhenol增加了SOD和GSH-PX的活性，而ACHE和MDA的含量降低。此外，Western印迹分析表明，schisanhenol提高了SIRT1和PGC-1α的水平，并在海马组织中显着降低了磷酸化的Tau蛋白（Ser 396）的水平。

结论： 我们的发现表明，schisanhenol可以减弱西北甲醇诱导的学习障碍并增强认知功能，通过提高胆碱能系统和抗氧化能力，抗氧化能力，Activate Sirt Sirt Sirt1-PGC1α信号，Indibin Indightiant1-PGC1α信号。 tau的磷酸化，将是针对认知的有效候选者疾病，例如阿尔茨海默氏病。