在亨廷顿疾病的动物模型中，Safranal的一种新型药理保护作用。
摘要来源：
NeuroChem res。 2021年2月21日。EPUB2021 FEB21。PMID： 33611726
摘要作者：ahmad fotoohi， Mohammad Raman Moloudi，Saed Hosseini，Kambiz Hassanzadeh，Marco Feligioni，Esmael Izadpanah
文章隶属关系：Ahmad Fotoohi
摘要：Huntingtons病（HD）是一种渐进，神经性，神经脱发的病和遗传性疾病和遗传性疾病和遗传性疾病近年来见证了对细胞和分子机制相关的理解到高清。据报道，Safranal是一种从藏红花中分离出来的有机化合物，具有抗凋亡，抗炎和抗氧化活性，并在慢性和神经退行性疾病中进行了研究。因此，这项研究的目的是研究Safranal对3-NP诱导的运动活性和生化ALT的影响老鼠的果。为此，将加权250-300 g的40名男性Wistar大鼠分为5组（n = 8），包括假，3-NP组（10 mg/kg）作为对照组和治疗组（3-NP+Safranal 0.75，1.55，1.55，1.5和3毫克/千克）在两周的治疗时间内。在对照组和治疗组中评估了大鼠皮质和纹状体中的氧化剂/抗氧化剂标记外的行为/运动评估。在这里，我们发现Safranal显着缓解了3-NP诱导的体重变化，旋转rod活性，空空咀嚼运动的数量（VCM）和运动活性。此外，皮质和纹状体中的脑组织评估表明，Safranal可以防止亚硝酸盐和丙二醛水平（MDA）水平升高，并降低了3-NP诱导的超氧化物歧化酶（SOD），过氧化氢酶活性和谷胱甘肽（GSH）（GSH）。总而言之，我们的结果表明，safranal阻止了3-np在猎人疾病的动物模型中引起的运动功能障碍。这种效果可能是杜E对其对氧化剂 - 氧化剂平衡的调节作用。