摘要标题：
红花黄色通过调节小胶质细胞激活表型和BDNF/TRKB/ERK信号通路来改善APP/PS1小鼠中的突触可塑性。
抽象来源：
neuromolemolemecular Med。 2020 09; 22（3）：341-358。 EPUB 2020 2月11日。PMID： 32048142
摘要作者：jie pang，jiawei hou， Zhangjiuzhi Zhou，Mengqiao Ren，Yuyan MO，Guang Yang，Zuwei QU，Yanli Hu
文章隶属关系：jie pang
摘要：阿尔茨海默氏病（AD）始终伴有大脑突触损失。红花黄色（SY）是一种传统中药的红花的提取物，在最近的研究中，它显示出神经保护作用。但是，SY在保护突触中的机制尚不清楚。在这项研究中，我们将研究SY如何从突触可塑性方面处理AD的机制。我们通过行为ex发现概念，SY治疗可以提高APP/PS1小鼠的学习能力和记忆能力。此外，使用高尔基体染色并染色，我们发现SY治疗可以减少病理状况下的树突状棘的损失，并可以维持皮质和海马中细胞的正常生理状态。此外，免疫荧光染色和蛋白质印迹的结果表明，SY治疗可以显着增加与突触相关蛋白的表达。此外，在接受SY处理后，iNOS的表达（M1小胶质细胞标记）明显下降，精氨酸酶-1的水平（M2小胶质细胞的标记）显着增加。最后，我们发现BDNF/TRKB/ERK信号传导级联激活。这些结果表明，SY通过调节小胶质细胞激活表型和BDNF/TRKB/ERK信号通路来增强APP/PS1小鼠的突触可塑性。