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pterostilbene降低了淀粉样蛋白β诱导的神经毒性，调节pde4a-creb-bdnf途径。
摘要来源：
am j transl res。 2019; 11（10）：6356-6369。 EPUB 2019 10月15日。PMID： 31737188
摘要作者：jiao Meng，Yuhua Chen，Fangfang BI， Hua Li，Cuicui Chang，Wei Liu
文章隶属关系：jiao meng
摘要：淀粉样蛋白-β（Aβ）被认为是部分负责阿尔茨海默氏病（AD）的认知功能障碍。白藜芦醇被称为抗神经毒性潜在的天然产物，但是低血脑 - 允许性低的允许性和低口服生物利用度（OB）是其临床潜力的主要局限性。在这项研究中，我们说明了一种翼龙（PTS）在BBB和OB上表现出较高得分的ROL类似物可以克服Aβ诱导的神经毒性和。表明PTS与PDE4A结合的PTS可能有助于其抗凋亡和抗神经毒性效应。行为测试进一步证实了在APP/PS1小鼠中克服记忆缺陷的PTS潜力（AD模型）。有趣的是，PT还挽救了基于高尔基-Cox染色的APP/PS1小鼠树突状脊柱密度的减少。此外，随着逆转Aβ诱导的循环水平降低的结果，PTS增加了PVASP，PCREB，BDNF和PSD95表达。总体而言，PTS通过调节PDE4A-CREB-BDNF途径来保护神经元免受Aβ诱导的神经毒性和认知功能障碍。因此，针对PDE4A，PTS将是减轻Aβ诱导的AD中神经毒性的合格天然产物。