促素和莫林对大鼠Aβ/AL诱导的阿尔茨海默氏病模型的神经系统损害的保护作用。
摘要来源：
j ch ch ch ch ch ch ch ch ch ch ch ch ch ch ch ch ch ch ch ch ch ch ch ch ch ch ch ch ch ch ch ch ch ch ch ch chem neuroanat。 2024年4月； 137：102404。 EPUB 2024 2月27日。PMID： 38423257
摘要作者：linli guo，Yanan Zhao， Zhengqiao Kong，Ruihua Liu，Ping Liu
文章隶属关系：linli guo
摘要：阿尔茨海默氏病（AD）是一种具有不明确发病机理的退化性神经系统疾病。单目标药物在治疗AD方面具有非常有限的功效，但是合成的多目标药物的功效和安全性较差。因此，寻找适合AD的天然多目标药物对研究非常感兴趣。我们选择了两种黄酮醇，即迈雷特蛋白和莫林进行相关研究。在这项研究中，我们将Aβoligomers的显微注射纳入大鼠海马的CA1区域，并结合氯化铝的毒液选择建立AD大鼠模型的六氢酸盐（ALCL·6HO）解决方案，并选择了迈他汀和莫林作为干预药物，以探索针对神经系统损害的保护作用。实验结果表明，米他素或莫林可以减少Aβ，微管蛋白相关单位（TAU）和磷酸化的小管蛋白相关单位（P-TAU）的产生，下调相关炎症因子的表达，减少大鼠海马层状细胞凋亡。腺苷三磷酸酶，过氧化氢酶，总超氧化物歧化酶和脑组织中谷胱甘肽含量的活性显着增加。然而，在脑组织中，丙二醛，诱导一氧化氮合酶和乙酰胆碱酯酶的活性的含量降低。这两个黄酮可以调节单胺和氨基酸神经递质水平的失衡。总之，迈拉丁或莫林可以有效地改善Aβ/ALT诱导的AD大鼠的学习和记忆功能障碍抗氧化应激和抗凋亡特征。