吲哚-3-甲醇的保护作用，帕金森氏病实验范式中的NF-κB抑制剂：在体内和体内研究中。
摘要来源：
脑行为免疫。 2020年11月； 90：108-137。 EPUB 2020 8月12日。PMID： 32800927
摘要作者：neerja saini，ansab akhtar，莫妮卡Chauhan，Neelima Dhingra，Sangeeta Pilkhwal Sah
文章属性：neerja saini
摘要：帕金森病（PD）是一种渐进的神经退行性疾病，主要带有运动障碍的症状。进行研究以探索核因子κB（NF-κB）抑制剂对PD中神经行为异常和神经炎症的影响。使用数据库来鉴定铅NF-κB抑制剂的基于对接的配体复合物预测和最佳物理化学特性的成本效益。我们的研究揭示了Pote用于下一阶段的药理学验证的Ntial HIT HIT HIT吲哚-3-甲醇（I3C）。大鼠脂多糖（LPS）的液内给药被用作PD的神经发明模型。在本研究中，它引起了运动功能的损害，其协调，学习和记忆力如Rotarod设备，梁平衡测试，开放式测试和Morris水迷宫测试所示。长期在植物内LPS治疗的大鼠中慢性给药21天，导致运动功能，协调，学习和记忆的显着改善，这与炎性细胞因子（如TNF-α和IL-6）的活性降低有关。此外，发现它抑制了LPS施用后水平升高的NF-κB。此外，在LPS大鼠i3c给药后，在皮质和纹状体中观察到丙二醛水平降低，谷胱甘肽，超氧化物歧化酶和猫酸酶的降低水平降低。这些结果表明possibI3C通过改善LPS诱导的行为改变，氧化损伤和神经炎症的LE神经保护作用，这又归因于其有效的抗氧化剂和抗炎（NF-κB抑制）。发现I3C（50 mg/kg）产生的效果与左旋多巴 - 卡比多巴组合（LD：CD）相当，而I3C（50 mg/kg）与LD：CD结合使用，在改善运动障碍和运动障碍方面具有有效的效果认知赤字。因此，结果将I3C描述为延迟PD神经元神经变性的有前途的药物，运动功能和认知功能的提高。