Honokiol在帕金森氏病模型中逆转运动缺陷和神经元变性方面的保护性和治疗活性

Honokiol在帕金森氏病小鼠模型中逆转运动缺陷和神经元变性方面的保护和治疗活性。

PharmacolRep。2018; 70（4） ：668-676。 EPUB 2018 1月12日。PMID： 29909247

hwei-hsien chen，pei-chi chang，chinpiao Chen，Ming-huan Chan

hwei-hsien chen

背景： 帕克森森森疾病（PD）是一种由骨纹状体多巴胺能系统中神经退行性产生的进行性且深刻的运动障碍，但是当前的治疗既不治愈也不能阻止PD从前进。根据抑制氧化应激，兴奋性和神经炎症的能力，确定了Honokiol作为PD治疗的新型神经保护剂的潜力。

方法： hemi-parkinsonian模型用于研究小鼠中霍科元素对运动功能障碍和多巴胺能神经变性的保护性和治疗作用，并具有单一单侧纹状体注入6-羟胺（6-羟胺） ohda）。

结果： 6-OHDA诱导的病变后的一天，小鼠表现出自发的同侧转弯，运动失衡和不协调，在6--之前，单个Honokiol在6--施用之前是轻度的OHDA注射。对侧旋转并减少酪氨酸羟化酶 - 免疫反应（Th-ir）纤维在病变的纹状体中的损失，此外，Honokiol后治疗后，在6-OHDA病变后的第8天开始进行14天病变的纹状体和同侧n伊格拉。 6-OHDA诱导的诱导型一氧化氮合酶（INOS）的质纹状体表达的增加和NNO的降低也被Honokiol后处理后逆转。

”结论： 这些发现表明，Honokiol对电机具有保护性和治疗作用损伤和多巴胺能进行性损害，至少部分通过6- OHDA渗透小鼠的NOS信号传导的部分调节。 Honokiol可能代表了PD中运动症状和神经退行性管理的潜在治疗候选。