对脑靶向的聚合物纳米载体（Frankincense-PMBN-乳甲铁蛋白）和体内评估的准备和表征，对由Scopolamine诱导的类似阿尔茨海默氏病的大鼠模型。
摘要来源。 p>脑部。 2023年10月11日; 1822：148622。 EPUB 2023 10月11日。PMID： 37832760 摘要作者：farimah moazzam，ashrafalsadat Hatamian-Zarmi, Bahman Ebrahimi Hosseinzadeh, Fariba Khodagholi, Meisam Rooki, Fatemehsadat Rashidi
Article Affiliation:Farimah Moazzam
Abstract:Experiments have demonstrated that frankincense may offer protection against scopolamine-induced Alzheimers通过减轻胆碱能疾病功能障碍和抑制炎症介质。然而，它的不稳定性和有限的水溶性导致药用疗效降低。在这项研究中，我们利用PMBN（Poly [MPC-CO-（BMA）-co-（meonp）]）作为TA的纳米载体用乳铁蛋白作为精确靶向的配体进行了乳香的大脑药物输送。通过FTIR和FESEM分析对纳米颗粒性质进行表征，并量化了纳米颗粒的体外药物释放百分比。为了诱导大鼠类似阿尔茨海默氏症的痴呆症，腹膜内的肠道胸骨剂量以1 mg/kg/day的剂量给药14天。随后，进行了行为评估（Y迷宫，被动避免测试，尾悬浮测试），然后在治疗期结束时评估乙酰胆碱酯酶（ACHE），减少谷胱甘肽（GSH），过氧化氢酶（CAT）和脑组织病理学。 。结果表明，纳米颗粒的大小为106.6 nm，ZETA电位为-3.8 mV。根据PEPPAS模型，PMBN纳米颗粒从PMBN纳米颗粒中的最大释放在PMBN纳米颗粒中为18.2％。行为测试表明，靶向药物纳米颗粒（F-PMBN-LF）表现出Capabi减轻压力和抑郁症的同时，同时增强了骨pol骨诱导的动物的短期记忆。另外，F-PMBN-LF抵消了scopolamine诱导的ACHE活性和GSH水平的升高。然而，与东pol碱组相比，抗氧化剂CAT的活性降低。脑组织的组织学分析表明，F-PMBN-LF发挥了显着的神经保护作用，与cpolamine诱导的组相比保留了神经元细胞。看来含有该植物提取物的聚合物纳米颗粒已经引入了一种新型的神经保护方法来治疗阿尔茨海默氏病。