松树皮多酚提取物在阿尔茨海默氏病神经病理学模型系统中降低了淀粉样蛋白-β和tau的折叠。
摘要来源：
j an anzheimers dis。 2020年1月13日。EPUB2020 1月13日。pmid： 31958081
摘要作者：kenjiro ono，daisy Zhao，青春，詹姆斯·西蒙（James Simon），Jun Wang，Aurelian Radu，Giulio Maria Pasinetti
文章隶属关系：kenjiro ono
摘要：植物衍生的多酚化合物具有不同的生物学活动氧化剂，抗炎，抗菌和抗肿瘤活性。人们对预防和治疗慢性和退化性疾病的多酚化合物的发展越来越感兴趣，例如心血管疾病，癌症和包括阿尔茨海默氏病（AD）在内的神经系统疾病。 AD的两个神经病理学变化是神经纤维的外观含有tau和含有淀粉样蛋白（Aβ）的细胞外淀粉样蛋白沉积物的缠结。我们的实验室和其他实验室发现，富含原动蛋白蛋白的多酚制剂（例如葡萄种子提取物）能够减弱AD动物模型中的认知恶化并减少脑神经病理。寡蛋白是一种松树皮提取物，由低分子量蛋白酶低聚物（LMW-PAOS）组成，包括flavan-3-ol单位，例如儿茶素（C）和Epicatechin（EC）。基于其各种成分赋予AD发作的韧性的能力，我们测试了寡素促促寡蛋白是否可以临时预防或衰减添加剂的进展。我们还探索了寡蛋白可以发挥其生物学活性的潜在机制。寡聚蛋白不仅抑制了Aβ1-40和Aβ1-42的低聚物形成，还抑制了tau的体外。我们对体内代谢产物积累的药代动力学分析导致了ME-EC-的鉴定O-β-葡糖苷，ME-（±）-C-O-β-葡萄糖苷，EC-O-β-葡萄糖醛酸酯和（±）-C-O-β-葡萄糖醛酸中的小鼠等离子体中。这些代谢产物主要是甲基化和葡萄糖醛酸苷的C和EC结合物。进行的研究提供了必要的动力来设计未来的临床试验，以生物活性寡蛋白来防止AD的前驱和残留形式。