阿尔茨海默氏病小鼠模型中溴链蛋白酶的药理评估。
摘要来源：
神经毒理学。 2022 05; 90：19-34。 EPUB 2022 2月24日。PMID： 35219781
摘要作者：Rakesh Kumar，Rajan Kumar，Neha Sharma，Navneet Khurana，Sachin Kumar Singh，Saurabh Satija，Meenu Mehta，Manish Vyas
文章隶属关系：Rakesh Kumar
摘要：
当前的研究ELUCIDATES的药理学评估是Bromelain作为生物活性复合的药理评估从菠萝茎中获得属于Alcland D的家族溴化物。半乳糖诱导的小鼠。在小鼠中，通过口腔途径5 mg/kg b.w.的Alclat剂量共同给药，而D-半乳糖在剂量60 mg/kg b.w. b.w. b.w. b.w. b.w. b.w.，通过腹膜途径90天，导致认知障碍，空间学习和记忆缺陷和记忆缺陷，以及神经毒性。但是，连续30天通过腹膜内rou进行处理TE剂量为10 mg/kg b.w. bromelain低剂量（BRM L），Bromelain高剂量（BRM H）的剂量为20 mg/kg b.w. b.w. b.w.，多诺内佩兹尔（DNPZ），剂量2 mg/kg b.w.和brm l +dnpz at剂量10，2 mg/kg b.w.被大大扭转了阿尔克兰D-半乳糖诱导的AD小鼠的作用。行为参数（Morris Water Maze，升高的迷宫和运动器），生化估计（MDA，GSH，SOD，CAT，CAT，NINITRITE和ACHE）以及ELISA测试的后果BDNF）证实了Alcland D-半乳糖诱导的治疗的显着（P <0.05）神经保护作用老鼠。此外，AD小鼠中脑皮质和海马暴露的嗜酸性病变和高乳突核的苏木精和曙红染色，但是BRM L，BRM L，BRM H，DNPZ和BRM L +DNPZ处理消除了这些神经退行性作用。因此，单独并与多奈替齐（Donepezil根据我们的发现，通过增加胆碱能活性和突触可塑性，以及减少氧化损伤，神经炎症，Aβ凝集和组织病理学损伤，我的损害。本研究的后果表明，单独并与多奈哌齐结合使用溴烯似乎具有神经保护特性。因此，这可能是阿尔茨海默氏病的有前途的治疗选择。