标准化类黄酮提取物的神经保护作用来自二季福斯卡基叶叶。
摘要来源：
j et nnopharmacol。 2009年10月29日； 126（1）：134-42。 EPUB 2009年8月7日。PMID： 196655536
摘要作者：Weijian Bei，Linquan Zang，Jiao Guo， Wenlie Peng，Anlong Xu，David A Good，Yinming Hu，Wei Wu，Dehui Hu，Xinghong Zhu，Ming Wei，Ming Wei，Chuyuan li
摘要：entnopharmacticals的相关性：flavonoids，是从二霍斯波斯kaki的叶子中提取的， NaoxingQing（NXQ）的主要治疗成分，有效并获得了在中国广泛用于治疗中风综合征的专利中草药疗法。研究的目的：研究一种标准化类黄酮提取物FLDK-P70的神经保护作用，使用两种局部缺血/再灌注（I/R）损伤的体内大鼠模型，由中大脑中动脉闭塞（MCAO）和瞬态全局全球全局。胸罩在由四个血管闭塞引起的缺血中（4-VO）。我们还旨在检查FLDK-P70对谷氨酸诱导的海马神经元细胞损伤以及对原发性细胞培养中皮质神经元缺氧损伤的影响。材料和方法和结果：施用FLDK-P70 12天（40 mg/kg体重，P.O.，P.O.，4-VO前5天和7天）增加了瞬时全球脑缺血后海马CA1锥体神经元的存活率。同样，在MCAO前3天和4天后，对FLDK-P70的给药7天（40，80 mg/kg体重，p.o.）显着降低了侮辱性脑半球的病变，并改善了大鼠的神经行为。在原发性大鼠海马神经元培养物中，以FLDK-P70（5，10 microg/ml）保护神经元以剂量依赖性的方式受到谷氨酸诱导的兴奋性神经元死亡的预处理。在原发性大鼠脑皮质神经元培养物中，用FLDK-P70预处理（25，100 microg/ml）ALSO以剂量依赖性的方式降低了缺氧 - 辩护诱导的神经元死亡和凋亡。结论：这些体内和体外结果表明，FLDK-P70显着保护大鼠免受体内MCAO和4-VO缺血性损伤的侵害，并保护海马神经元免受谷氨酸诱导的兴奋性毒性损伤以及皮质神经元免受皮质神经元的侵害。这些作用的机制可能是由于类黄酮的抗氧化活性。这些结果令人信服地表明，FLDK-P70可能对预防和治疗缺血/再灌注损伤和其他相关的神经退行性疾病有用。