从斯洛的寡糖通过调节钥匙的衰老小鼠的进度微生物群 - 金代谢物对。
摘要来源：
基于EVID的补体替代药物。 2019; 2019：9306834。 EPUB 2019年12月19日。PMID： 31929824
摘要作者：Yang Xin，Chen Diling，Chen Tianlu，Zhao Jun，Tang Xiaocui，Guo Yinrui，Shuai OU，Deng Tianming，Hu Guoyan
文章隶属关系：yang xin xin
摘要：肠道微生物群被认为是阿尔茨海默氏症进展的重要因素疾病（AD）。关于代谢组与肠道微生物组之间关联的积极研究正在进行中，并且可以提供有关微生物组与代谢组之间相互作用的大量有益信息。以前的研究ES表明，来自（OMO）的寡糖可以通过调节肠道微生物组和代谢成分的多样性以及肠道微生物组和代谢成分之间的相关性来延迟模型动物中AD的进展。这项研究采用了一种新的两级策略来调查和确保结果的准确性和一致性。该策略可用于确定APP/PS1转基因小鼠和C57BL/6J雄性小鼠中肠道微生物组和血清代谢组之间的关联。 “ spp.-胆固醇”，“ spp.-l-valine”，“ spp.-l-acetylcarnitine”，“ spp.-l-valine”，“ spp.-l-valine”和“ spp.-l - 基于单变量和多变量相关分析，进一步鉴定了特定“微生物群”对之间的乙酰基肉碱“缔合”对功能分析。通过独立的寡糖干预研究验证了关键相关对，以及OMO干预组的肠道微生物组和血清代谢组与正常群体相似。结果表明，OMO可以通过调节关键微生物群 - 米代谢物对来显着抑制阿尔茨海默氏病。因此，这种两级策略有效地确定了从多媒体研究组合获得的大型数据集中的主要相关性，并进一步增强了我们对AD患者大脑和肠道相关性的理解。
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