文章发布状态：免费摘要标题：
（ - ） - 阿尔茨海默氏病淀粉样蛋白的油骨营养素病理学：5xFAD转基因小鼠模型中的新型口服配方，治疗和分子见解。
摘要来源：
营养素。 2021年5月18日； 13（5）。 EPUB 2021 5月18日。PMID： 34069842
摘要作者：afsana tajmim，areli k Cuevas-Ocampo，Abu Bakar Siddique，Mohammed H Qusa，Judy Ann King，Khaldoun S Abdelwahed，Jafrin Jobayer Sonju，Khalid，Khalid a El Sayed
词疾病（AD）是影响人类的复杂进行性神经退行性疾病主要通过Aβ-淀粉样蛋白（Aβ）原纤维的沉积以及大脑中神经原纤维缠结的积累。目前可用的广告处理仅表现出症状缓解，但通常不会干预淀粉样蛋白和TAU病理。电源外橄榄油（EVOO）单苯酚secoiridoid - （ - ） - 油果（OC）（OC）通过COX系统抑制具有效力，其效力可与保姆非固醇抗炎药（NSAID）相当。 OC还显示出对心血管疾病，许多恶性肿瘤和AD的体外，体内和临床治疗作用的阳性。由于其刺激性，涩味和刺激性的味道，应在口服用作潜在的营养素之前以可接受的剂型形式配制OC。这项研究的目的是开发新的OC口服配方，评估它们是否在4个月的口服剂量使用后在5xFAD小鼠模型中是否维持OC活性。在本研究范围内，对潜在的OC制剂的探索也在。 OC粉末配方（OC-PF）和OC-solid色散F制备用促红节醇（OC-SD）进行的，并通过FT-IR光谱，粉末X射线衍射和扫描电子显微镜（SCEM）分析进行表征。两种配方均显示出改善的OC溶解曲线。 OC-PF和OC-SD改善了行为研究中5XFAD小鼠的记忆缺陷。 OC-PF和OC-SD表现出对5xFAD雌性小鼠大脑中Aβ斑块和Tau磷酸化的积累的显着衰减。两种制剂都通过靶向下游标记STAT3明显抑制了C3AR1（补体成分3A受体1）活性。总的来说，这些结果证明了OC-PFA的潜在潜在的营养或饮食补充剂来控制与AD相关的淀粉样发病机理的进展。。