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八哥果醇在1-甲基-4-苯基-1,2,3,6四氢吡啶处理的小鼠。
摘要来源:
神经恢复。 2012年5月15日; 7(14):1080-7。 PMID: 25722698
摘要作者:Tao Wang,Yanyong Liu,Nan Yang,Chao JI,Piu Chan,pingping Zuo
文章隶属关系:tao wang
摘要:我们先前的研究表明,八哥糖醇在6-羟基胺诱导的帕金森氏症大鼠中施加了保护作用。这项研究的目的是研究1-甲基-4-苯基-1,2,3,6四氢吡啶(MPTP)处理的C57BL/6N小鼠及其潜在机械的1-甲基-4-苯基-1,2,3,6四氢吡啶(MPTP)中的神经毒性。行为测试,酪氨酸羟化酶免疫组织化学和蛋白质印迹我们RE用于研究八哥菌在帕金森氏病小鼠模型中的影响。口服MPTP治疗并明显改善酪氨酸羟化酶阳性神经元细胞的形态学表现明显改善了八哥六醇(100 mg/kg)的行为障碍。此外,八哥醇阻断了MPTP诱导的p38mapk和JNK的磷酸化,但没有ERK1/2。这些发现暗示,八哥醇所提供的保护作用可能是通过阻断p38mapk和JNK对体内信号转导的磷酸化而介导的。考虑到其出色的耐受性,八哥醇可被视为治疗帕金森氏病临床应用的候选药物。