吲哚-3-甲醇对帕金森氏病藤酮大鼠模型的神经保护作用：SIRT1-AMPK信号通路的影响。
摘要来源：
poxicol Appl Pharmacol。 2022 01 15; 435：115853。 EPUB 2021 12月30日。PMID： 34973289
摘要作者：khalid a mohamad，reem n el-naga， Sara a wahdan
文章隶属关系：khalid a mohamad
摘要：帕金森氏病（PD）是第二大最常见的进行性神经退行性疾病。尽管已经进行了安装研究，但尚无有效的疗法来阻止其进展。吲哚-3-甲醇（I3C）是一种天然存在的化合物，该化合物是由十字花科蔬菜中葡萄糖素蛋白介导的葡萄糖素介导的自体分解。除了其强大的抗氧化活性外，I3C还通过其抗炎药显示了针对抑郁症和化学诱导的神经毒性的神经保护作用D抗凋亡作用。这项研究旨在研究雄性白化病大鼠I3C对紫杉酮（腐烂）诱导的PD的果皮保护作用。还探索了可能的保护机制。通过皮下给药（2 mg/kg）诱导PD 28天。 I3C（25、50和100 mg/kg/day）的影响通过细胞蛋白测试（BAR测试），自发运动活性，旋转rod测试，重量变化，酪氨酸羟化酶（TH）表达，α-链核蛋白（α--核蛋白）评估。 SYN）表达，纹状体多巴胺（DA）含量和组织学检查。最高剂量的I3C（100 mg/kg）是防止腐烂介导的运动功能障碍和修改纹状体DA减少，体重减轻，神经退行性，TH表达降低和α-Syn表达在中脑和纹状体中增加的最有效。进一步的机械研究表明，I3C的神经保护作用部分归因于其抗炎和抗凋亡作用以及TH的激活E SIRTUIN 1/AMP激活的蛋白激酶途径。总而言之，这些结果表明，I3C可以在大鼠PD模型中衰减生化，分子和功能变化，并遵循重复的烤面包酮暴露。