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在6-OH中接受乳化咖啡酸苯乙酯处理的神经保护作用大鼠帕金森病的多巴胺模型。
摘要来源：
帕金森氏症。 2021; 2021：5553480。 EPUB 2021 8月30日。PMID： 34512945
摘要作者：Burak Cem Soner，Eda Acikgoz，Salim Yalcin Inan，Sule Ayla，Ayse Saide Sahin，Gulperi Oktem
文章隶属关系：burak cem soner
摘要摘要：帕金森氏病（PD）是第二常见的神经退行性疾病，是主要的神经退行性疾病，是主要的神经变性疾病，是PD的原因尚不清楚。到目前为止，尚无治愈帕金森病的治疗方法。咖啡酸苯乙酯（CAPE）是蜂胶的多酚成分，可以源自蜜蜂蜂巢蜂窝蜂胶。我们的目的是确定甲氨酸对纹状体内斗篷给药作为神经保护剂对6-羟基多巴胺（6-OHDA）诱导的PD模型的影响。使用了重280-320 g的成年雄性Wistar大鼠。 PD模型是通过单侧纹状体内6-OHDA注射诱导的。 6-OHDA注射后24小时，治疗组接受了20 mol/5 L/4天和80 mol/5 L/4天的斗篷。在使用6-OHDA后八天，再次进行了行为研究（胶带去除测试，开放式测试，圆柱测试和磷灰碱诱导的不对称旋转行为），以比较CAPE对行为测试的影响。进行了纹状体组织学验证，免疫组织化学和立体定量。我们的结果首次表明，除了提高运动性能外，CAPE治疗还可以防止6-OHDA诱导的TH阳性神经元丧失。从我们的结果来看，CAPE可能是治疗PD的有前途的临床药物。