摘要标题：formononetin在阿尔茨海默氏病小鼠模型中改善学习和记忆障碍中的神经保护作用。摘要来源：
biosci Biosci Biotechnol Biiochem。 2018年1月； 82（1）：57-64。 EPUB 2017年12月1日PMID： 29191087
摘要作者：hong-xin fei，ying-bo Zhang，ting liu，小珍Zhang，shu-liang wu
文章隶属关系：hong-xin fei
摘要：阿尔茨海默氏病（AD）是老年人群中痴呆症的最常见原因。众所周知，跨血脑屏障跨越血脑屏障的混乱β-淀粉样蛋白（Aβ）的运输是AD发病机理中的关键元素。在海马的血管内皮细胞中，Aβ转运主要是由低密度脂蛋白相关蛋白1（LRP1）和晚期糖基化末端（RAGE）产物的受体介导的；因此，LRP1和愤怒的内皮细胞是AD的潜在治疗靶标。在t他的研究，我们探讨了Formononetin（FMN）对APP/PS1小鼠的学习和记忆改善以及相关机制的影响。我们发现，FMN通过抑制APP处理，依赖RAGE的炎症信号传导并促进LRP1依赖性脑Aβ清除途径来显着提高学习和记忆能力。此外，FMN治疗减轻了海马血管内皮细胞的超微结构变化。总之，我们认为FMNMAY是AD的有效且有前途的治疗方法。