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源自人类诱导的多能干细胞的神经祖细胞在移植后生存和分化
摘要来源：
干细胞转换Med。 2013年3月； 2（3）：167-74。 EPUB 2013 2月14日。PMID： 23413376
摘要作者：iuliana ristea popescu，charles nicaise，歌曲Liu，GrégoireBisch，Sarah Knippenberg，Valery Daubie，Delphine Bohl，Roland Pochet
文章属性：iuliana ristea popescu
摘要：人类诱导的多能干细胞（IPSC）为个性化的希望提供了希望肌萎缩性侧硬化症（ALS）中的再生细胞疗法。我们分析了移植到WIL的脊髓的人IPSC衍生的神经祖细胞的命运带有人类突变SOD1（G93A）基因的D型和转基因大鼠。目的是跟随人类神经祖细胞的生存和分化，直到在两个不同的体内环境中进行转移后第60天，一种是类似ALS的。 IPSC衍生的神经祖细胞有效地植入了成年脊髓中，并以高数量存活。不同的神经祖细胞，星形胶质细胞和神经元标记表明，随着时间的流逝，移植的巢蛋白阳性细胞分化为在野生型和转基因SOD1大鼠中显示神经元表型的细胞中。尽管在第15天检测到了短暂的小胶质细胞表型，但从第1天到第60天，在植入的细胞中，星形胶质染色为阴性。在第30天，在第30天，鉴定出朝着神经元表型的分化，在第60天通过Neuronal的表达进一步确定了神经元表型。标记MAP2。在野生型和SOD1大鼠的腹角中证明了类似运动神经元的结构的规范过程。我们的结果证明了人IPSC衍生的神经祖细胞在体内环境中的生存和分化的原理证明，为在ALS中使用基于IPSC的治疗提供了观点。