摘要标题：
naringin在大鼠脑中表现出针对淀粉样蛋白β诱导的认知缺陷和线粒体毒性的MAS受体介导的神经保护作用。
摘要来源：
。 2021年2月3日。epub 2021 Feb3。pmid：
摘要作者：vibhav varshney， Debapriya Garabadu
文章隶属关系：vibhav varshney
摘要：阿尔茨海默氏病（AD）是一种进行性神经退行性疾病，具有个体认知功能的临床表现。尽管在AD的管理中已经开发了几个候选药物，但由于前者的严重不利影响，仍然需要一种替代选择。最近，Naringin通过实验动物中的肾素血管紧张素系统具有治疗益处。但是，其关于MAS受体介导的对淀粉样β（Aβ）诱导的AD-L中线粒体功能障碍的作用的报告缺乏艾克动物。通过14天的实验时间表的AβON第1（D-1）室内给药，在雄性大鼠中诱导了实验性痴呆。 NARINGIN治疗14天减弱了Aβ诱导的动物在Morris Water Maze（MWM）和Y迷宫测试中的认知障碍。此外，Naringin在胆碱乙酰转移酶（CHAT）和乙酰胆碱水平（ACH）的活性方面改善Aβ诱导的胆碱能功能障碍以及乙酰胆碱酯酶（ACHE）的活性增加。此外，Naringin减弱了Aβ诱导的所有大脑区域中线粒体功能，完整性和生物能的降低。 Naringin还减弱了Aβ诱导的所有大脑区域线粒体和胞质钙水平的增加。此外，Naringin逆转了Aβ诱导的线粒体钙凋亡水平的增加和水平的水平，并降低了Hemeoxy的水平在所有大脑区域中的遗传1。相反，A779显着废除了Naringin对Aβ诱导的这些实验动物行为，生化和分子观察的改变的治疗潜力。因此，这些观察结果表明，纳林蛋白可能是AD管理的潜在替代方法。