摘要标题：
胸喹酮负载的固体脂质纳米颗粒抵消3-硝基原丙酸诱导的运动障碍和亨廷顿氏病大鼠模型中的神经炎症。
摘要来源：
metab脑部。 2018年10月； 33（5）：1459-1470。 EPUB 2018 5月31日。PMID： 29855977
摘要作者：surekha ramachandran，sumathi thangarajan
文章隶属关系：surekha ramachandran
摘要：基因转录，兴奋性毒性，神经炎性和氧化应激的缺陷是导致纹状体细胞损失的主要疾病（亨廷顿疾病中的运动异常）高清）。在本研究中，使用有效的线粒体毒素3-硝化酸（3-np），在本研究中推断了对HD的同质病理学。在本研究中给药14天，预示着神经胶质细胞激活，N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体刺激ON，神经炎症和运动缺陷。本研究中的治疗策略是通过将胸醌配制为甲喹酮（一种生物活性化合物，即胶体载体脂质脂质纳米颗粒）的即兴创作。胸喹酮的10和20 mg/kg B.W处理甲状腺素纳米颗粒（TQ-SLNS）和80 mg/kg/kg/kg/kg B.W胸喹酮悬浮液（TQ-S）在3-NP酶的功能中有显着改善（P <0.01）诱导动物比TQ-S（40 mg/kg b.w）治疗组。 TQ-SLN（10和20 mg/kg）的处理还减轻了3-NP暴露动物中神经胶质原纤维酸性蛋白（GFAP），促炎细胞因子和P-P65NFκB核转运的过表达。此外，TQ-SLNS治疗使NR2B-SUBTTYPE NMDA受体脱敏，改善酪氨酸羟化酶（Th）免疫反应性神经元，并改善3-NP陶醉动物的运动异常，而不是TQ-S治疗组。因此，该研究表明纳米纳米剂量较低的治疗比胸喹酮悬浮液比甲喹酮悬浮剂有效地达到雄性Wistar大鼠纹状体的3-NP诱导HD进展。