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长期ICARIIN治疗通过CD4T细胞介导的认知缺陷来改善认知缺陷APP/PS1小鼠中的免疫炎症反应。
摘要来源：
临床间隔老化。 2019; 14：817-826。 EPUB 2019年5月7日。PMID： 31190768
摘要作者：tianrui Zhu，冯张，亨利，yi He，Guitao Zhang，Nana Huang，Mingming Guo，Xiaohong Li
文章隶属关系：tianrui Zhu
摘要：阿尔茨海默氏病（AD）是最常见的神经退行性疾病，也涉及神经炎症的疾病除了许多其他功能。 ICARIIN（ICA）作为中草药的活性成分之一具有免疫调节功能。这项研究旨在研究ICA在AD.APP/PS1上的免疫治疗潜力将小鼠和野生型C57BL/6小鼠接受口服ICA给药（60 mg/kg/d）8个月。然后，进行了伦理学和生化实验，例如Morris Water Maze Assay，AβELISA，血液T细胞流式细胞仪以及血浆和脑细胞因子阵列，以评估ICA Administration.ICA的效果。ICA显着改善了空间学习和记忆力重述的影响APP/PS1小鼠。 ICA的长期应用还可以减少海马Aβ沉积，调节CD4+ T细胞的分化，并调节血浆和脑组织中炎性细胞因子的释放。IADA通过调节CD4T淋巴细胞相关的免疫感染反应显示了神经保护作用。在App/PS1小鼠中，可能是针对AD进展的有前途的药物。