摘要标题：
在转基因ALS小鼠中聚（ADP-核糖）聚合酶，脱甲基甲基乙糖，Trientine和Lipoic Acid的抑制剂的影响。
摘要来源：
exp Neurol。 2001年4月； 168（2）：419-24。 pmid： 11259130 作者：
o a andreassen，dedeoglu，friedlich，k l ferrante，d Hughes，C Szabo，M f Beal
摘要：
开发肌萎缩性侧向硬化症（ALS）的转基因小鼠模型允许测试神经保护剂。我们用G93A Cu，Zn超氧化物歧化酶突变评估了五种药物在转基因小鼠中的影响。一种新型的聚（ADP-核糖）聚合酶的抑制剂对生存没有影响。 Desmethylselegiline和CGP3466是通过防止甘油醛-3-磷酸脱氢酶的核易位在体外发挥抗凋亡作用的药物。他们对G93A小鼠的生存没有显着影响。铜螯合剂Trientine的生存率显着增加。同样，饮食中的脂酸给药可显着改善生存率。因此，这些结果为铜螯合剂和lipoic酸在Als治疗中的潜在治疗作用提供了证据。