摘要标题：
icariin通过减轻3×TG-AD小鼠的髓磷脂损伤来改善阿尔茨海默氏病病理。
摘要来源：
neurochem res。 2022 APR; 47（4）：1049-1059。 EPUB 2022 1月17日。PMID： 35037164
摘要作者：Hongxia Yu，Jianhong Shi，Yiyou Lin， Yehui Zhang，Qihang Luo，Suo Huang，Sichen Wang，Jiale Wei，Junhao Huang，Changyu Li，Liting JI
文章隶属关系：hongxia yu
摘要：阿尔茨海默氏病（AD）是Alzheimers病（AD）是一种以β淀粉样蛋白（Aβ）过度沉积为特征的神经退行性疾病， tau蛋白和神经元细胞死亡的高磷酸化。最近的研究表明，在与广告相关的病理变化之前，会导致认知功能障碍的髓细胞损伤发生。在这里，我们研究了iCariin（ICA）（ICA）（ICA）（一种先前的黄酮醇糖苷）对改善AD模型小鼠认知功能的影响。据报道ICA展示CArdieculcular保护功能和抗衰老作用。在这项研究中，我们将3×TG-AD小鼠用作AD模型。进行了莫里斯水迷宫和Y迷宫测试，以评估小鼠的学习和记忆。对小鼠海马中Aβ1-42沉积和髓磷脂碱性蛋白（MBP）表达的免疫荧光分析进行了。通过蛋白质印迹进一步分析了海马中TAU蛋白磷酸化和MBP蛋白的表达。通过电子显微镜评估小鼠视神经中的髓磷脂损伤，并进行LFB染色以评估小鼠call体中的髓磷脂形态。 MBP，MPP5和EGR2转录水平通过QPCR定量。我们观察到ICA治疗改善了3×TG-AD小鼠的学习和记忆，并减少了海马中的Aβ沉积和Tau蛋白磷酸化。此外，该治疗方案增加了髓磷脂相关的基因表达并减少了髓磷脂损伤。