摘要标题：
纯正色质提取物减轻了氯化铝诱导的阿尔茨海默氏病大鼠的行为，生化和神经化学异常。
摘要来源：
生物药物。 2017年5月13日； 91：931-937。 EPUB 2017年5月13日。PMID： 28514831
摘要作者：Zheng Cao，Fan Wang，Chunyu Xiu，Jian Zhang，Yanfei li
文章隶属关系：Zheng Cao
摘要：阿尔茨海默氏病（AD）是一种进行性且最终是致命的神经退行性疾病。铝是一种神经毒性金属，被认为是AD的病理标志和促成因素。高丝色探针提取物（HPE）是一种神经保护剂，可以通过抗氧化剂，抗炎和调节神经递质释放神经退行性病理，在神经病动物模型中释放。本研究旨在确定HPE对ALCL的潜在神经保护3诱导的广告大鼠。用ALCL3治疗90天的大鼠，以诱导类似于AD的行为，生化和神经化学的行为。从31天开始，将大鼠用HPE治疗60天。我们的结果表明，HPE改善了ALCL3诱导的AD大鼠的认知功能，并减弱ALCL3诱导的乙酰胆碱酯酶活性和谷氨酸水平的增加，以及去甲肾上腺素和多巴胺水平的降低。此外，HPE逆转了ALCL3诱导的海马病理学，包括淀粉样蛋白-BETA（Aβ）积累（Aβ42水平升高和淀粉样蛋白斑），氧化应激（活性氧水平增加和硫代脂尿素水平和硫代硫酸酸性酸性水平，降低Glutathione水平和超级氧化剂水平水平）））和神经炎症（增加的mRNA表达白介素-1β，白介素6，肿瘤坏死因子-α和大鼠海马中的主要组织相容性复合物II）。因此，HPE是针对ALCL3诱导的AD等神经保护的。