[Hyperforin对学习和记忆能力的影响以及Aβ₁₋₄₂，βAPP和BACE1蛋白表达在阿尔茨海默氏病疾病模型小鼠的海马中。 Za Zhi。 2016年8月； 41（15）：2877-2882。 pmid： 28914032
摘要作者：yan-na Geng，Yi-jun Wu，Wen-Xin Zhang
文章隶属关系：yan-na geng
摘要：研究Hyperforin（HF）对学习和记忆功能的影响以及Aβ₁₋₄₂，βApp和Bace1蛋白表达在五个月的海马中旧的App/PS1双重转基因小鼠，并讨论HF的潜在机制。将五个月大的APP/PS1双转基因小鼠随机分为型号组，罗格列酮组（12 mg•kg⁻•d⁻⁻）和HF高剂量，中剂量和低剂量组（600、300和低剂量组）每组150 mg•kg⁻⁻•d⁻⁻）;此外，具有相同月份的15C57BL/6J小鼠选择背景作为正常组。在使用之前，将药物以相同的体积稀释，然后由IG管理7个月，每天1次；正常组和型号组的小鼠接受了相同体积的蒸馏水。莫里斯水迷宫测试了学习和记忆力。通过免疫组织化学和蛋白质印迹测试了Aβ₁₋₄₂，βAPP和BACE1 -PROTEINEXPRESSINELEVELSWERE。莫里斯水迷宫的结果表明，与正常组相比，模型组小鼠的学习和记忆能力显着受损（p <0.01）。与模型组相比，罗格列酮组和HF高，中和低剂量组的小鼠的学习和记忆能力得到了提高（P <0.01或P <0.05）。免疫组织化学和蛋白质印迹结果表明，与正常组相比，在模型组小鼠的小鼠中，海马中的Aβ₁₋₄₂，βAPP和BACE1蛋白表达水平显着增加（P <0.01）；与模型组相比在罗格列酮基团和HF高剂量组的小鼠中，海马中海马中的βAPP和BACE1蛋白表达水平降低（p <0.01或p <0.01或p <0.05）。 HF可以通过抑制βAPP和BACE1蛋白表达来提高AD模型小鼠的学习和记忆能力，从而降低了大脑中Aβ₁₋₄₂蛋白和淀粉样菌斑沉积的产生。