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羟基取作为抗Parkinsonian分子：使用silico评估和MPTP诱导的帕金森氏病模型。
摘要来源：
Biomed Pharmacother。 2021年4月18日； 139：111525。 EPUB 2021 4月18日。PMID： 33882412
摘要作者：Anjana Pathania，Rajnish Kumar，Rajat Sandhir
文章隶属关系：anjana pathania
摘要：3-羟基乙醇（HXT）是特级初榨橄榄油中的天然多酚。它是地中海饮食的关键组成部分，以其强大的抗氧化活性而闻名。本研究评估了HXT作为抗parkinsonian分子的潜力，从其抑制MAO-B的能力，从而在帕金森氏病中维持多巴胺（DA）水平（DA）（DA）（DA）（DA）（DA）PD）。硅内分子对接研究随后进行了MMGBSA结合能计算，表明HXT与MAO-A相比对MAO-B具有很强的结合亲和力。此外，rasagiline和HXT与相似的结合位点和相互作用模式相互作用。此外，分子动力学仿真研究揭示了HXT-MAO-B相互作用的稳定性，还提供了有关涉及结合的氨基酸残基的信息。此外，体外研究表明，HXT抑制了iCVALUE的人血小板中的MAO-B，为7.78μm。使用MPTP诱导的PD小鼠模型的体内研究表明，在HXT处理中，DA代谢产物（DOPAC和HVA）的DA水平升高，同时降低了DA水平。此外，对PD小鼠的HXT给药也抑制了MAO-B活性。此外，HXT治疗可阻止黑质尼格拉及其神经末端在纹状体中的MPTP诱导的DA神经元。 HXT还减弱了通过Etalepsy评估的PD小鼠的运动障碍条，狭窄的光束步行和开放田测试。因此，目前的发现揭示了HXT是MAO-B的潜在抑制剂，该抑制剂可用作开发Pd的疗法的铅分子。