摘要标题：
Ginsenoside RG1通过抑制MAPKS和纹状体中的NF-κB途径在3-硝基丙酸诱导的亨廷顿疾病的小鼠模型中发挥神经保护作用。
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acta Pharmacol罪。 2020年11月19日。EPUB2020 NOV 19.PMID： 33214696
摘要作者：xiong yang，shi-feng chu， Zhen-Zhen Wang，Fang-fang Li，Yu-He Yuan，Nai-hong Chen
文章隶属关系：xiong yang yang yang
摘要：Huntingtons病（HD）是主要神经变性的一种以纹状体萎缩，非自愿运动和运动不协调为特征的疾病。人参的活性成分是人参皂苷RG1（RG1）具有多种神经保护作用，毒性低和副作用。在这项研究中，我们研究了HD小鼠模型中RG1的潜在治疗作用，并探索了潜在的机制。 HD是通过ING在小鼠中诱导的3硝基离子酸（3-np，i.p.）的摄取4天。从3-NP注射的第一天开始，将小鼠施用RG1（10、20、40 mg·kg，p.o。），持续5天。我们表明，使用RG1进行口服预处理可缓解3-NP诱导的体重减轻和行为缺陷。此外，使用RG1进行预处理，可以改善纹状体中3-NP诱导的神经元丧失和超微结构形态损害。此外，用RG1进行预处理减少了3-NP诱导的凋亡，并抑制了小胶质细胞的激活，纹状体中的炎症介质。我们揭示了RG1通过抑制纹状体中的MAPK和NF-κβ信号通路的3-NP诱导的激活来发挥神经保护作用。因此，我们的结果表明，RG1通过抑制MAPK和NF-κβ信号传导途径对3-NP诱导的HD小鼠模型产生治疗作用。 RG1可以作为HD的新型治疗选择。