baicalin和Ginsenoside RB1促进了阿尔茨海默氏病模型大鼠神经干细胞的增殖和分化。
摘要来源：
brain res。 2017年10月13日。epub 2017年10月13日。PMID： 29038007
摘要作者：jiwei zhao，shanshan lu， Hongli Yu，Shurong Duan，Jingkun Zhao
文章隶属关系：jiwei zhao
摘要：
背景： backginal： 这研究旨在探讨人参皂苷Rb1和Baicalin对神经干细胞增殖和分化（NSC）在阿尔茨海默氏病模型大鼠。
方法： 健康的sprague dawley雄性大鼠被随机分为4组：对照组：模型，模型组，Ginsenoside RB1组和Baicalin组。此外，痴呆的动物模型是通过注射Aβ1-40诱导的。 2个weKS后，分别注射了Baicalin和Ginsenoside RB1组中的大鼠，分别注射了Baicalin和Ginsenoside RB1。通过免疫组织化学检测到Nestin，GFAP和NSE的内容，GFAP和NSE的表达位点以及活细胞的百分比。此外，使用数量进行了测量。 ： 注射Aβ1-40可显着减少神经元细胞的数量（P <0.05）。此外，与对照组相比，NSC，星形胶质细胞和神经元的阳性细胞的百分比增加。此外，与模型组相比，人参糖苷RB1（p <0.05）提高了阳性神经细胞的百分比，星形胶质细胞和神经元的百分比通过人参糖苷RB1和Baicalin（p <0.05）增加。此外，Ginsenoside RB1增强了Nestin和NSE的表达和Baicalin（p <0.05），而GFAP水平仅受共同替诺糖苷RB1（p <0.05）的影响。 ： Ginsenoside RB1和Baicalin可能会促进AD大鼠内源性NSC的增殖和分化模型。