将岩藻黄蛋白描述为一种选择性多巴胺D/Dreceptor激动剂：与帕金森氏病有关。
摘要来源：
Chem Chem Biol Interction。 2019年7月16日； 310：108757。 EPUB 2019年7月16日。PMID： 31323226
摘要作者：pradeep paudel，su hui seong，hyun ah Jung，Jae Sue Choi
文章隶属关系：pradeep paudel
摘要：f酸橘黄蛋白和烟酚是可食用棕色藻类的原型脂质成分，可提供多种健康益处。最近，已经报道了它们在Aβ诱导的认知功能障碍中的保护作用（Alghazwi等，2019; Oh等，2018）。但是，它们在AMINEGIC系统中的作用以及作为多因素神经退行性疾病的主要治疗方法仍然需要探索。本研究的主要目的是表征岩藻糖蛋白和岩藻斯托醇在氨基途径中的作用通过体外人类单胺氧化酶（HMAO）抑制和基于细胞的功能性G蛋白耦合受体（GPCR）测定法，并通过硅分子对接研究强调其可能的作用机理。在两个同工酶HMAO-A和HMAO-B上分别为197.41±2.20和211.12±1.17μm的iCVALUES表现出弱抑制作用。杂醇保持至500μm的活性。在功能测定结果中，岩藻磺糖蛋白对多巴胺DAND DEDECTOR的浓度依赖性激动剂作用。多巴胺DAND DEDECTORS的fucoxanthin的最大有效浓度（EC）分别为16.87±3.41和81.87±6.11μm。对于多巴胺作为参考激动剂，这两个受体的限制分别为3.7和24nm。杂醇在任何测试受体上均未表现出激动剂活性。同样，岩藻黄质对多巴胺dand速蛋白（NK）受体的拮抗作用轻度拮抗作用，对照激动剂反应抑制大约40％在100μm处。杂醇仅对多巴胺DAND DERECEPTOR显示出轻度拮抗剂的作用。在计算机研究中，揭示了潜在的机制，通过这种机制，岩存在与多巴胺受体结合以发挥其激动剂作用，包括低结合能和H键与Dreceptor上的Ser196和Thr115相互作用，在Dreceptor上与SER196和ASP115发挥作用。我们的结果共同表明，岩存在素是用于治疗神经退行性疾病（例如帕金森氏病）的潜在D/DOGONIST。
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