fisetin对高脑结膜血症诱导的实验性内皮功能障碍和血管痴呆的影响。
摘要来源：
can j can j Physiol pharthacol。 2017年1月； 95（1）：32-42。 EPUB 2016 8月11日。PMID： 27901381
摘要作者：Boyina Hemanth Kumar，Ravula Arun Reddy，Jerald Mahesh Kumar，B Dinesh Kumar，Prakash v Diwan
文章隶属关系：Boyina Hemanth Kumar
摘要：这项研究旨在研究Fisetin（FST）（FST）对多型体友（HHCY（HHCY）（HHCY））的影响。 - 大鼠诱导的实验内皮功能障碍（ED）和血管痴呆（VAD）。 Wistar大鼠被随机分为8组：对照，媒介物对照，L-Methionine，FST（5、10和25 mg/kg，P.O.），FST-PER SE（25 mg/kg，p.o.）和多诺普齐（0.1）（0.1 mg/kg，P.O。）。 l-甲硫氨酸给药（1.7 g/kg，p.o.）32天诱导HHCY。 HHCY诱导的ED和VAD确定D通过血管反应测量，使用Morris Water Maze和Y迷宫进行行为分析，以及胸主动脉和脑组织的生化和组织学评估。 L-Methionine的给药发展了行为缺陷；触发脑脂质过氧化（LPO）；脑乙酰胆碱酯酶活性（ACHE）受损；并降低了脑超氧化物歧化酶（SOD），脑过氧化氢酶（CAT），脑部减少谷胱甘肽（GSH）和血清亚硝酸盐的水平；并增加了血清同型半胱氨酸和胆固醇水平。这些作用伴随着降低的血管无生物利用度，主动脉的内膜增厚明显，而脑皮质中的多个坏死灶。 HHCY诱导的SOD，CAT，GSH，ACHE，LPO，行为缺陷，ED和组织学畸变的活性的改变会通过剂量依赖性的方式显着减弱。总的来说，我们的结果表明菲塞丁会施加内皮和神经保护作用Against hhcy诱导的ED和VAD。