评估大鼠模型中氯化铝诱导的神经毒性中紫锥菊提取物的抗阿尔茨海默氏症活性。
摘要来源：
j ch ch ch ch ch ch ch ch chem neuroanat。 2023年3月; 128：102234。 EPUB 2023 JAN11。PMID： 36640914
摘要作者：Salma M Mohamed，Mostafa A Shalaby，Asmaa K al-Mokaddem，Ahmed H El-Banna，Hossny A El-Banna，Ghazal Nabil
文章隶属关系：Salma M Mohamed
摘要：阿尔茨海默氏病（AD）是其中之一神经退行性疾病会损害个人生活并增加对护理人员的需求，而目前却没有可用的治疗药物。因此，人们越来越担心使用草药来限制AD的进展并改善患者的生活质量，从而增强了其附加疗法。此外，草药具有成本效益，并且几乎没有副作用。同样，我们的研究旨在调查紫锥菊紫癜（EP）花提取物的效力可以改善大鼠模型中氯化铝（ALCL3）的神经退行性作用。此外，进行了机械研究，包括对胆碱酯酶活性，氧化还原状态，炎症介质，行为性能，葡萄糖水平和组织病理学的影响。我们的结果表明，EP抑制胆碱酯酶的250 mg/kg水（水AQ）和酒精（AL）提取物，恢复的氧化平衡，下调的IL-6和TNF-αCytokines和改进的体内行为性能通过减少神经元变性和amironal neuronal neuroonal neuronal neralal anderemail and Amyloe neuronal anderail and amyalal anderail and amyalal anderain and themo。脑皮质和海马中的斑块。将两种提取物的效力与参考药物和ALCL3阳性对照组进行了比较。 AQ提取物在体外显示出对COX-1，COX-2和α-淀粉酶的效力，而Al提取物在体外对胆碱酯酶更有效，体内炎症细胞因子，行为和病理改善。最终EP克服了ALCL3-通过不同的途径在大鼠模型中诱导神经行为的毒性，该途径支持其定期给药以推迟AD患者进行性神经损害。