乙醇提取物，来自转基因小鼠的多巴胺能神经元细胞死亡，表达突变体A53T人类α-核蛋白。
摘要来源：
神经恢复。 2020年2月; 15（2）：361-368。 PMID： 31552910 作者：
hyun Jin Park，Ting Zhao，Seung Hwan Kim，Chong Kil Lee，Bang Yeon Hwang，Kyung Eun Lee，Myung Koo Lee
文章隶属关系：Hyun Jin Park
摘要：Gynostemma（G.）pentaphyllum（cucurberitaceae）包含各种生物活性乙酰糖苷。已证明来自G. pentaphyllum（GP-EX）的乙醇提取物对1-甲基-4-苯基-1,2,3,666 - 四氢吡啶 - 和6-羟基多巴胺。 PD患者S表现出多种症状，因此与PD相关的研究应将神经毒素模型与遗传模型相结合。在本研究中，我们研究了GP-EX（包括葡萄糖剂）对A53Tα-突触核蛋白PD的中脑中多巴胺能神经元细胞死亡的改善作用（A53T）。每天50 mg/kg的GP-EX和葡萄糖苷均口服对A53T小鼠的口服20周。在A53T小鼠的中脑中，α-突触核蛋白 - 免疫阳性细胞和α-突触核蛋白磷酸化增加了，GP-EX治疗后减少了。 GP-EX的处理调节酪氨酸羟化酶，细胞外信号调节激酶（ERK1/2），Ser112上Bcl-2相关的死亡启动子（BAD）和C-JUN N- N-末端激酶（JNK1/2）的磷酸化降低。由于α-突触核蛋白的过表达。在A53T组中，GP-EX治疗延长了分步被动避免测试的潜伏期，并缩短了高架和迷宫测试的转移潜伏期。葡萄替糖苷治疗表现出与GP-EX相似的作用和功效。综上。需要进一步的研究来研究GP-EX作为神经退行性突触核苷（包括PD）的治疗方法。这项由Chungbuk国立大学动物伦理委员会批准的研究（CBNUA-956-16-01批准）于2016年9月21日批准。