在转基因Caenorhabditis elegans秀丽隐杆线虫模型中，昆虫蜡的策略醇对阿尔茨海默氏病的淀粉样蛋白β-肽诱导的毒性的影响。
摘要来源：
bmc bmc补体。 2021年3月30日； 21（1）：103。 EPUB 2021 3月30日。PMID： 33785017
摘要作者：Xin Zhang，Chenjing MA，Long Sun，Zhao He， Ying Feng，Xian Li，Jin Gan，Xiaoming Chen
文章隶属关系：Xin Zhang
摘要：
backginal： < SPAN>阿尔茨海默氏病（AD），一种与年龄相关的神经退行性疾病和严重的公共卫生问题，主要是由β-淀粉样蛋白引起的（Aβ）诱导的毒性。当前，有限的药物有效地针对AD有效，并且仅使用少数药物进行治疗。根据中医的说法，白蜡主要由策略烷醇，己糖醇和八哥糖醇组成。已显示了策略烷醇为了降低血液中的脂质水平并减轻与糖尿病并发症和神经退行性疾病有关的症状，例如帕金森氏病和AD。然而，策略烷醇的功效取决于制剂的纯度和组成，以及在AD中衍生出的policosanol derivestic醇的治疗功效是未知的。
方法： 在这里，我们确定了PIW的主要组成部分，并研究了PIW在AD的转基因Caenorhabditis elegans exemans exenorhabditis模型CL4176中对Aβ诱导的毒性和生命跨度。此外，我们估计了淀粉样蛋白前体样蛋白（APL-1）的表达以及与PIW-FED CL4176中与寿命相关的各种途径和缓解与AD相关症状相关的各种途径的基因。 > 结果： piw主要由四氯酚组成，己糖醇，八哥醇和三角坦醇；它可能会减少Aβ诱导的ParalysIS是86.87至66.97％（p <0.01），并将寿命从6.2 d扩展到CL4176蠕虫中的7.8 d（p <0.001）。此外，PIW下调了APL-1，一种已知与秀丽隐杆线虫中Aβ沉积物水平相关的基因。此外，我们的结果表明，PIW调节了与寿命相关途径相关的基因的表达，例如热休克响应，抗氧化应激和谷氨酰胺半胱氨酸合成酶。
结论： 我们的发现表明PIW可能是预防和治疗AD的潜在治疗剂。但是，需要进一步探索其对鼠模型和AD患者的影响。