将治疗与酚类（ - ） - epigallocatechin-3-gallate和Arulic Acid相结合，改善了小鼠的认知并减少了类似阿尔茨海默氏病的病理。
摘要来源：
j Biol Chem Chem Chem 。 2019 02 22; 294（8）：2714-2731。 EPUB 2018 12月18日。PMID： 30563837
摘要作者：Takashi Mori，Naoki Koyama，Jun Tan，Tatsuya Segawa，Masahiro Maeda，Terrence Town
文章隶属关系：takashi mori
摘要：“ Nutraceuticals”是具有耐受性的天然饮食化合物，具有类似毒品的特性，使它们成为阿尔茨海默氏病的吸引力（AD）治疗学。在最近的一项美国国家衰老授权研究所（National Institute）进行的国家研究所（National Institute）之后，AD的联合疗法引起了人们的关注，但是这种方法尚未得到充分验证。在本报告中，我们将两种最有希望的营养素与互补的抗淀粉样蛋白生成特性相结合：植物来源的酚类（ - ） - 表观locatechin-3-gallate（EGCG，ANα-分泌酶活激活剂）和阿魏酸（FA，β-分泌酶调节剂）。我们使用表达突变的人淀粉样β-蛋白蛋白前体和presenilin 1（App/ps1）的转基因小鼠对脑淀粉样变性进行建模。在12个月大时，我们每天口服EGCG和/或FA（每千克30 mg/kg）或车辆3个月。在15个月的时间里，EGCG-FA治疗在大多数学习和记忆测试中扭转了认知障碍，包括新颖的对象识别和迷宫任务。此外，与EGCG或FA单一治疗相比，EGCG和FA处理的APP/PS1小鼠表现出对脑实质和脑血管β-淀粉样蛋白的改善，淀粉样蛋白β-蛋白的丰富度降低，并且与EGCG或FA单一治疗相比。联合处理升高了非淀粉样蛋白可溶性APP-α和α-分泌酶候选者以及下调的淀粉样蛋白生成可溶性APP-β，β-c-末端APP片段和β-分泌酶蛋白的表达，提供了向非氨基蛋白激发应用程序转移的证据。添加iTiention有益的共同治疗效应包括改善神经炎症，氧化应激和突触毒性。我们的发现提供了临床前证据，表明将治疗与EGCG和FA结合在一起是一种有前途的治疗方法。