IGF-1和糖胺聚糖的共同给药在小鼠模型中极大地延迟了运动神经元疾病

摘要标题：

IGF-I和糖胺聚糖的共同给药极大地延迟了运动神经元疾病，并影响Wobbler Mouse中的IGF-I表达：一项长期研究。

摘要来源：

J Neurochem。 2002年4月； 81（1）：194-202。 pmid： 12067233 作者：

Alfredo Gorio，Elena Lesma，Laura Madaschi，Anna Maria di Giulio

文章隶属关系：

医学系，Polo H San Paolo，意大利米兰医学学院。 鼠标已经表明低剂量的糖胺聚糖（GAGS）和胰岛素样生长因子I（IGF-I）结合治疗，完全阻止了穆斯寿命长达9-12周的运动神经元死亡和前肢损害。效果伴随着预防他的早期肥大神经元肥大，这可能是由于促进神经元存活所致。在第18周，用IGF-I + GAG治疗的Wobbler小鼠仍然显示出明显改善的前肢功能，减少肌肉萎缩和较高数量的宫颈运动神经元。仅IGF-I，仅插科打术就活跃到第三周的治疗。此后，单一治疗的有益作用急剧下降。 GAG和IGF-I治疗还影响了IGF-I血浆和肌肉水平。在Wobbler小鼠中，IGF-I血浆水平逐渐降低，仅IGF-I或GAGS阻止，并且通过联合处理，甚至大大增加了，甚至大大增加了，甚至高于杂合子水平。这种强大的增长与胰岛素样生长因子结合蛋白3（IGFBP-3）血浆水平的少量增强相关，而单独使用IGF-1的治疗对IGFBP-1和IGFBP-3的影响非常显着影响。共同治疗还阻止了在车辆处理的摇摇球小鼠前肢肌肉。

发布日期 : 2002年04月01日
研究类型 : 动物研究
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疾病 : 肌萎缩侧索硬化症, 运动神经元病,
治疗物质 : 胰岛素样生长因子 (IGF-1),

重点研究课题

疾病

肌萎缩侧索硬化症
运动神经元病

治疗物质

胰岛素样生长因子 (IGF-1)

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